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Pillole di farmacologia

Pillole di farmacologia

La farmacologia è la scienza che studia i farmaci, i loro effetti sugli organismi, il loro assorbimento e los angeles loro applicazione nella clinica. È una disciplina estremamente ampia, che racchiude al suo interno various branche che vanno a studiare vari aspetti dei farmaci, dalla farmacovigilanza, alla farmacogenetica, e altre ancora. Sicuramente, i due aspetti più importanti ed interessanti sono la farmacocinetica e la farmacodinamica.

Cos’è un farmaco

Per farmaco si intende una sostanza utilizzata a scopo curativo, o comunque consistent with modificare lo stato patologico di una character, o apportare dei vantaggi al sua stato di salute. Il farmaco è composto da un principio attivo, che è la sostanza che ha l’effetto curativo vero e proprio, e dagli eccipienti, che hanno l’obiettivo di proteggere il principio attivo dalle sostanze chimiche, facilitare l’assorbimento, migliorarne eventualmente los angeles gradevolezza (in termini di sapore o odore).

La ricerca e lo sviluppo di un farmaco sono molto costosi e advert alto rischio di fallimento. Si stima infatti che su circa 10.000 molecole iniziali, solo 10 arrivano poi alla fase di sperimentazione clinica e di queste solo una viene poi prodotta diventando farmaco.

La sperimentazione pre–clinica del farmaco viene di norma fatta sugli animali, con l’obiettivo di testarne l. A. Tossicità, l. A. Cancerogenicità e los angeles farmacocinetica.

In seguito, si passa alla fase clinica, che valuta los angeles tollerabilità, l’efficacia e la sicurezza sul paziente. La dose iniziale che viene somministrata, definita “first in human”, deve essere sicura, e non nociva o tossica. Deve essere in grado di ottenere il beneficio, senza avere caratteristiche di tossicità.

Una volta superata los angeles fase clinica, la casa farmaceutica chiede all’ente regolatore dei farmaci, l’autorizzazione all’immissione del farmaco in commercio. In Europa l’ente è l’EMA,

European Medicine Agency. L’AIFA invece, agenzia italiana del farmaco, interviene prendendo atto dell’autorizzazione dell’EMA e una volta registrato, il farmaco viene commercializzato.

Un farmaco può essere definito orfano, quando è dedicato advert una malattia rara. In Europa per malattia rara si intende una patologia rappresentata da 5 casi ogni 10.000 persone. L’Unione Europea ha stabilito una serie di incentivi in line with le case farmaceutiche according to la sperimentazione proprio dei farmaci orfani.

Il farmaco ha sempre un nome generico (o comune, o farmaco equivalente) che ne identifica l. A. Molecola e un nome commerciale (o brevettato), dato dalla casa produttrice proprietaria del nome.

Se un farmaco generico ai take a look at risulta avere caratteristiche equivalenti al farmaco di marca, viene considerato bioequivalente. Ciò che cambia sono di norma gli eccipienti: i vari farmaci equivalenti hanno infatti l. A. Stessa componente qualitativa e quantitativa di sostanze attive e l. A. Stessa forma farmaceutica del medicinale di riferimento, ma cambiano gli eccipienti. Questo non deve però in alcun modo incidere sull’efficacia del farmaco.

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